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Pour Emma - Stop au Cancer des Enfants
Vidéo de présentation / appel au don
Présidente de l'association
Géraldine COGGIO

Parrain et Sa Femme 
Nasser & Laurianne

Marraine
Sandrine Martinet
A quoi va servir MON DON : 
 
Cette période de COVID-19 est particulière pour l'ensemble de la population. Elle crée des difficultés supplémentaires - psychologiques et médicales - pour les personnes, les enfants les plus en difficulté, notamment face au handicap, à une maladie grave tel qu'un cancer. Nous devons être forts et solidaires. 
 
L’association pour Emma décidé d'apporter un soutien 
 
- par l’achat d’équipements, de matériels à usage individuel ou collectif (loisirs créatifs, fauteuils ergonomiques, parcs de jeux enfants et bébés, ordinateurs, tablettes…) 
  
- La création et l’aménagement d’espaces d’accueil et de rencontres pour réunir les familles 
 
 - l’achat d’équipement et de matériels afin d’améliorer le confort des enfants malades, ainsi que celui des parents accompagnants, au sein des chambres 
  
- de prestations d’intervenants extérieurs (loisirs et soutien y compris en dehors de l'hôpital) 
  
-dL’année 2019 a été riche en émotions et grâce à nos actions humanitaires, sportives et événementiel l’association pour Emma  
 
A réservés 15700 euros  
 À la recherche pédiatrique centre (Léon Berard ) à LYON 
 À des familles d’enfants malade et atteint de malades rares  
 
Et en matériel deux pompes à morphine au CHU De DIJON au nom d’EMMA qui se trouve au service pédiatrique.  
 
Plus nous récoltons des dons et plus nous aidons la recherche pédiatrique et les maladies rares  
 
Lien pour faire un Don : https://backoffice.helloasso.com/associations/association-pour-emma/paiements/faire-un-don-pour-aider-une-famille-d-enfants-malade-atteint-d-un-cancer/voir-les-transactions?_ga=2.141470453.630294180.1587991678-970675583.1587991678 
 
 L’association a été créée pour rendre hommage à Emma, cette petite fille de 4 ans, décédée en 2013 d’un cancer du cerveau de l’enfant.  
Emma s’est battue pendant 14 mois contre une tumeur cérébrale appelée ETANTR ( Embryonal Tumor with Abundant Neuropil and True Rosettes ) 
appartenant à la famille des PNET ( Primitive Neuroectodermal Tumor ).  
Les Tumeurs embryonnaires avec des rosettes multicouches sont des tumeurs cérébrales rares et mortelles  
qui affectent principalement des enfants en dessous de l’âge de 4 ans.  
En 2012 à peine plus de 50 cas étaient ressencés à travers le monde…  
En 2014, 300 cas ont été enregistrés et à ce jour aucun traitement efficace n’est connu. 
 
STOP AU CANCER DES ENFANTS ! 
Chaque année en France, 500 enfants décèdent d’un cancer. C’est la première cause de mortalité des enfants par maladie.  
Pourtant sur notre territoire seulement 2% des fonds affectés à la recherche contre le cancer sont alloués aux cancers pédiatriques !  
Faute de recherche et de traitements dédiés, le cancer des enfants augmente de 1 à 3% chaque année en Europe depuis 30 ans. 
 
Objectifs 
- Aider la lutte contre les cancers plus particulièrement les cancers pédiatriques et les maladies infantiles rares ou orphelines comme les tumeurs cérébrales. 
- Aider la lutte contre les cancers plus particulièrement les cancers pédiatriques et les maladies infantiles rares ou orphelines comme les tumeurs cérébrales. 
- Aider à améliorer la qualité de vie des enfants malades. 
- Soutenir les chercheurs et partager les progrès de la recherche. 
- Favoriser la formation médicale continue. 
- Informer le grand public sur les problématiques liées aux cancers pédiatriques souvent méconnus. 

 Retrouvez nous sur nos réseaux  
Les Duchesses du cœur Association pour Emma 
Site : www.pour-emma.fr 
Instagram : les_duchesses_du_coeur  
Et n’hésitez pas à venir nous soutenir lors de nos événement dans la région de MACON  
Et prochainement une antenne à Cannes

 
Cagnotte: https://bit.ly/3f66RDY
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